Hämatologie/Rheumatologie

Lymphogram wurde zur gleichzeitigen durchflusszytometrischen Analyse von T-, B- und NK-Zellen aus Blut, Brocheoalveolären Lavagen oder Knochenmark in einem Röhrchen konzipiert. Bei der Multiparameteranalyse lassen sich durch den Antikörper-Mix alle T- und NK-Zellpopulationen und die B-Zellen anfärben. Mit diesem patentierten Verfahren können schon im Routinescreening Rückschlüsse auf eine eventuell vorliegende Lymphocytose gezogen werden. Zum Beispiel wurde eine Diagnose von Haarzellleukämien mittels Lymphogram publiziert. Desweiteren eignet sich Lymphogram zur Bestimmung des Immunstatus bei HIV-Patienten. Da durch Lymphogram 12 Parameter aus einem Röhrchen ermittelt werden, kann Lymphogram die Diagnostik von nur gering vorhandenem Probenmaterial wie bei Brocheoalveolären Lavagen oder in der Pädiatrie stark erleichtern.

Sie sparen außer Material vor allem Arbeitszeit und erhalten das Ergebnis wesentlich schneller als bei der einzelnen Analyse von 6 Röhrchen

Perfect Count-Microspheres ermöglichen z.B. die Bestimmung

• der absoluten Zellzahlen


• bei der Stammzelldiagnostik


• der residuellen Leukozytenzahl in Blutprodukten nach Leukozytendepletion


• der Zahl von CD4+ und CD8+ T-Lymphocyten bei HIV-Patienten

aus einem Röhrchen!Durch die Verwendung eines doppelten internen Standards können Sie die homogene Datenacquisition ihres Durchflusszytometers kontrollieren. Lyse- und Antikörpervolumen beeinflussen das Ergebnis nicht!

Monoklonale Gammopathien sind von einem Zellklon ausgehende Vermehrung von Plasmazellen (B-Zell-Vorläufer). Dabei kommt es zu einer pathologischen Produktion von Immunglobulinen ohne Antikörperfunktion. Das Multiple Myelom (MM, Plasmozytom) ist eine maligne Transformation der Monoklonalen Gammopathie Unbekannter Signifikanz (MGUS) und muss behandelt werden. 10 von 100 000 Menschen erkranken meist im Alter zwischen 50 und 70 Jahren an einem Multiplen Myelom, die sich durch lokale (belastungsabhängige) Schmerzen, spontane Frakturen durch Osteolyse, Immundefekte, Gewichtsverlust oder Abgeschlagenheit äußert und Niereninsuffizienz und Anämien zur Folge haben kann.

Die Cycloscope-Kits bieten eine Verbesserung der diagnostischen Möglichkeiten bei verschiedenen hämatopoetischen Neoplasien. Diese Kits dienen der Analyse des DNA-Gehaltes und damit der Bestimmung des Zellzyklus von Tumorzellen. Sie können die Prognose des Krankheitsverlaufes und daraus resultierende Therapieentscheidungen erleichtern. Alle Cycloscope Kits sind in einem europäischen Zentrum für hämatopoetische Neoplasien validiert und standardisiert worden. Die Auswahl und Titration der eingesetzten Reagenzien ist speziell den entsprechenden Fragestellungen angepasst.

Clonalpath ist ein Antikörper-Cocktail, der normale Plasmazellen und Myelomzellen markiert und eine immunologische Differentialdiagnostik der MGUS von einem MM möglich macht.

Cycloscope MM dient der Identifikation von Myelomzellen bei MGUS und MM-Patienten. Mit diesem Kit können Ploidiestatus und Proliferationsrate der Tumorzellen diagnostiziert werden. Die höhere diagnostische Sicherheit durch die immunologische Plasmazell-Charakterisierung und die daraus resultierende Prognosestellung, Rezidiv- und Verlaufskontrolle für MM-Patienten erleichtert das therapeutische Vorgehen. Bei Knochenmarkstransplantationen ist das Wissen über den Gehalt an aneuploiden Zellen elementar, um den Therapieerfolg zu beurteilen. Weiterhin kann Cycloscope MM zur Beobachtung von MGUS-Patienten oder zur Qualitätskontrolle von Aphereseprodukten eingesetzt werden.

Cycloscope B-ALL dient der Identifikation der leukämischen B-Zellen, des Ploidiestatus und der Proliferationsrate bei Patienten mit akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie.

Cycloscope B-NHL dient der Diagnose und Prognose des B-Zell Non-Hodkin-Lymphoms und der chronisch lymphatischen Leukämie der B-Zellen.

Die Rheumatische Arthritis ist eine Autoimmunerkrankung unbekannter Äthiologie und tritt bei ca. 1% der Bevölkerung auf. Immungenetische Analysen haben gezeigt, dass 80 – 90 % der RA-Patienten auf ihrer HLA-DR-ß-Kette die Sequenz DRB1:70-4:QRRAA/QKRAA oder Teile hiervon tragen. Unter Hinzunahme der DR4-Subtypen DRB1 0401 und 0404 konnte gezeigt werden, dass der positive Nachweis konsequent mit einer erhöhten Anfälligkeit und einer schlechten Prognose der RA verbunden ist. Der durchflusszytometrische Nachweis von HLA-DR4 und den Subepitopen aus dem Vollblut von RA-Patienten gibt Hinweise auf den möglichen Verlauf der Erkrankung.

Die Assoziation der Spondylarthropathien mit HLA-B27 gehört zu den stärksten Krankheitsassoziationen mit einem HLA-Gen. Mit dem monoklonalen One Lambda FITC B27 bietet medac einen monospezifischen Antikörper, der reproduzierbare Ergebnisse ohne die Notwendigkeit von zusätzlichen Reagenzien liefert. Es ist keine Kreuzreaktivität mit B7, B22 oder irgendeiner anderen B27-kreuzreagierenden Gruppe vorhanden è keine falsch positiven Reaktionen. Der Antikörper identifiziert alle krankheitsrelevanten Subtypen des B27-Antigens von 2701 bis 2707 è keine falsch negativen Reaktionen.