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Neues von der medac

22.07.2010  metex® FS: jetzt auch in der Wirkstärke 30 mg (50 mg/ml)
 Ab 01. August 2010 ist die metex® FS in einer weiteren Wirkstärke von 30 mg mit einer Konzentration von 50 mg/ml verfügbar. Die metex® FS wird speziell für die Therapie von entzündlich rheumatologischen Autoimmunerkrankungen und Psoriasis eingesetzt.

19.07.2010  Myconostica announces successful continuation of D round with investment by medac
 

23.06.2010  NEU! Borrelia-IgM- und Borrelia-IgG-ELISA medac
 Zwei neue Assays für die Borrelienserologie und Serum-Liquor Diagnostik – Diagnostik mit Augenmaß

08.06.2010  metex® Fertigspritze jetzt auch zugelassen für JIA
 Seit dem 16. April 2010 haben wir eine Indikationserweiterung, die juvenile idiopatische Arthritis, erwirkt. Die metex® FS wird speziell für die Therapie von entzündlich rheumatologischen Autoimmunerkrankungen und Psoriasis eingesetzt.

26.04.2010  NEU: Propimedac 15mg
 Ab dem 01.05.2010 bietet die medac GmbH, Wedel das Produkt Propimedac® 15mg Filmtabletten (Propiverinhydrochlorid) in Deutschland als generische Alternative zu Mictonorm® an. Propimedac® 15mg ist Lactose-, Glucose- und Glutenfrei.

22.04.2010  NEU! HSV-1/2-IgM, HSV-1/2-IgG, HSV-2-IgG
 Drei neue Assays für die HSV-Serologie und Serum-Liquor-Diagnostik von medac - Kompetenz, Qualität und Kontinuität bei der Erweiterung unserer Herpesvirus-Produktpalette

30.03.2010  Neuausbietung Temomedac® 5mg, 20mg, 100mg, 140mg, 180mg, 250mg am 31. März 2010
 Zum 31. März 2010 führt medac in Deutschland mit Temomedac® (Wirkstoff: Temozolomid) ein generisches Temozolomid-Präparat ein.

01.03.2010  NEU seit 15.02.2010 zusätzliche Packungsgrößen metex® TAB
 Seit dem 15. Februar 2010 haben wir unser metex® Tablettensortiment um zwei zusätzliche therapiegerechte Packungsgrößen für die 7,5 mg und 10 mg Wirkstärke erweitert. Wir bieten jetzt zu den bisherigen 10er und 30er Packungen 12er und 24er Packungen an. Die neuen zusätzlichen 12er und 24er Packungen sind zuzahlungsbefreit.

14.01.2010  Das Referat Arzneimittelsicherheit der medac GmbH informiert: Leitfaden zur Paravasatbehandlung aktualisiert
 Ab sofort ist die aktualisierte Informationsbroschüre zur Paravasatbehandlung bei uns erhältlich.

16.09.2009  medac spendet 6.000 € für Knochenmark-Typisierungsaktion in Wedel
 

07.09.2009  medac Lunchsymposium am 15. 09. 2009
Lysetherapie in der Gefäßmedizin
Urokinase - Vielfalt im Einsatz und neue Perspektiven
 

14.07.2009  Neuausbietung Irinomedac® 40 mg, 100 mg und 300 mg am 14. Juli 2009
 Zum 14. Juli 2009 führt medac in Deutschland mit Irinomedac® (Wirkstoff: Irinotecanhydrochlorid) ein generisches Irinotecan-Prärarat ein.

18.06.2009  medac und myconostica zeichnen Vertriebsvertrag
 MycAssay Pneumocystis zum schnellen Nachweis von P. jirovecii-DNS mittels der Real-Time PCR und MycXtra zur effektiven Extraktion von Pilz-DNS aus respiratorischen Probenmaterialien verfügbar

11.06.2009  medac baut die erfolgreiche Seminarreihe Urologische Tumortherapie aus
 Veranstaltungsorte: Mannheim (4.7.09, 5.9.09), Wedel (11.7.09) und München (17.10.09, 5.12.09).

15.04.2009  Ausbietung Gemedac® 1.500 mg
 

19.03.2009  medac Diagnostika: Alle Packungsbeilagen und Sicherheitsdatenblätter sind ab 01. April auf CD-ROM verfügbar
 Ab April 2009 werden alle ...

07.03.2009  Neuausbietung Gemedac® 200 mg, 1000 mg und 1500 mg am 09.März 2009
 Zum 09. März 2009 führt medac in Deutschland mit Gemedac® (Wirkstoff: Gemcitabinhydrochlorid) ein generisches Gemcitabin ein.

26.02.2009  EBMT-Kongress: Ergebnisse der klinischen Prüfung MC-FludT.8/MDS
 Vortrag über Treosulfan-Konditionierung bei MDS

13.02.2009  metex® Fertigspritze jetzt in der Konzentration 50 mg/ml
 Am 16. Februar 2009 wird die neue metex® FS 50mg/ml eingeführt, die speziell für die Therapie von entzündlich rheumatologischen Autoimmunerkrankungen und Psoriasis eingesetzt wird.

05.01.2009  Medac Co-Promotion für Clodron beta® 800mg Filmtabletten
 Zum 31. Dezember 2008 wurden durch die Medac die Vertriebsrechte von Bonefos® an den Zulassungsinhaber Bayer Schering zurückgegeben. Um Ihnen auch in Zukunft als kompetenter Partner zur Verfügung zu stehen, bieten wir Ihnen ab 1. Januar 2009 eine Co-Promotion mit betapharm zu Clodron beta® 800mg Filmtabletten an.

17.11.2008  Gute Nachricht für Patienten mit Mundtrockenheit
 Unser Speichelersatzpräparat Saliva natura (medac GmbH, Wedel) ist ab sofort zur Behandlung krankheitsbedingter Mundtrockenheit bei allen onkologischen oder Autoimmunerkrankungen erstattungsfähig.

06.11.2008  Videoaufzeichnung jetzt verfügbar: Das diabetische Fußsyndrom – eine multidisziplinäre Herausforderung
 medac Lunchsymposium im Rahmen der 24. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Gefäßchirurgie

09.10.2008  METHOTREXAT – GESTERN, HEUTE UND MORGEN
 Anlässlich des 36. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie in Berlin wurden am 25.09.2008 beim medac Nachmittagssymposium „Methotrexat – gestern, heute und morgen“ aktuelle Fragen zur Anwendung der Metex® FS diskutiert.

22.09.2008  medac Satellitensymposium am 04.10.2008 „TREOSULFAN- in High Dose Therapy and Hematopoietic Stem Cell Transplantation“
 

18.09.2008  Niedrig dosierte Urokinasetherapie beim diabetischen Fußsyndrom
 

28.08.2008  medac Symposium am 12. 09. 2008 „Das diabetische Fußsyndrom – eine multidisziplinäre Herausforderung“
 Im Rahmen der 24. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Gefässchirurgie in Dresden stellen Referenten verschiedener Fachrichtungen ihre wissenschaftlichen Erkenntnisse zum diabetischen Fußsyndrom vor.

09.07.2008  Ausbietung des Präparates Bicalutamid medac
 Ab dem 09.07.2008 wurde das Produktportfolio der medac GmbH um Bicalutamid medac 50 mg und Bicalutamid medac 150 mg erweitert

27.05.2008  Ausbietung des Präparates Epimedac®:
 Seit dem 27.05.2008 hat die medac GmbH ihr Produktportfolio um Epimedac® 2mg/ml Injektionslösung erweitert.

24.04.2008  Metex®: subkutan besser als oral
 Das Ergebnis der „Metex Studie“ (Evidenzgrad Ib) bei 384 RA-Patienten beweist erstmalig: Bei gleicher Methotrexat-Dosis ist die subkutane Anwendung signifikant effektiver als die orale Gabe, hingegen aber gleich gut verträglich!

31.03.2008  Neu ab 01.04.2008: Oncofolic 400 mg
 

19.03.2008  Behandlung kolorektaler Karzinome mit einer simultanen Applikation
 Auf dem Deutschen Krebskongress 2008 in Berlin wurden die Ergebnisse einer großen multizentrischen Beobachtungsstudie, die die Verträglichkeit und Wirksamkeit der simultanen Infusion von Oncofolic® und 5-FU untersuchte, vorgestellt.

10.01.2008  medac erhält die zentrale Zulassung für Gliolan 30 mg/ml (5-ALA HCl)
 Gliolan 30 mg/ml wurde als Orphan Drug kürzlich zentral von der EMEA zur Visualisierung von malignem Gewebe während der Operation eines malignen Glioms (WHO-Grad III und IV) zugelassen.

08.01.2008  GCP Seminar für Prüfärzte
 Fortbildungsveranstaltungen für Prüfärzte in den Schulungsräumen der medac GmbH

21.12.2007  E-learning CD-ROM „Zum Eisprung“
 Fortbildungs-CD für die klinische Relevanz der Chlamydien-Diagnostik bei unerfülltem Kinderwunsch

 


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